T-载体构建
信诺金达提供的T载体改造来自pUC18/19或者pJET1.2, 连接时间短，转化效率高。一般2周左右可提供包括测序彩图，重建质粒等实验结果的实验报告。
均一化cDNA文库构建
均一化cDNA文库指原不同丰度基因的cDNA拷贝数通过DSN酶处理等方法而相互接近后构建的文库，相对提高了细胞中大部分低丰度基因的转录本在文库中的拷贝数，克服了基因转录水平上的差异给文库筛选和分析带来
SupersilencingTM即用型shRNA表达克隆构建服务
我们可以帮您将编码目标shRNA 的DNA插入质粒，并做序列正确性检测，您只需告诉我们靶基因序列或Gene ID号和希望插入载体的名称，我们来帮您构建。我们为您提供足够使用的纯化的编码您的目的shRNA的表达质粒。