Top10F'大肠杆菌克隆菌非常类似于DH10B和含有lacIq和Tn10的F质粒 虽然DH10B被传统地报道为galU galK，但DH10B的初步基因组序列表明，DH10B(以及他们的血统，还有TOP10和其他MC1061衍生品)实际上

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BL21pLysS(DE3)大肠杆菌表达菌来源于BL21 (DE3)大肠杆菌。DE3是溶源性的λDE3, 所以带有T7 RNA聚合酶的染色体拷贝。该菌株适用于pET系列载体，及其他T7启动子系列载体。

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Stbl2大肠杆菌克隆菌来源于E. coli JM109 strain，适合克隆不稳定插入片段（例如：正向重复序列，逆转录病毒序列等）； mcrA 突变和mcrBC-hsdRMS-mrr deletion 使该菌株更适于克隆甲基化的基因

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黑曲霉菌丝状真菌CMCC(F)98003广泛分布于世界各地的粮食、植物性产品和土壤中。

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C43(DE3)pLysS大肠杆菌表达菌是一个大肠杆菌表达菌株，抗性是氯霉素Chl，可用LB，37℃培养。C43(DE3)菌株起源于 BL21(DE3) ，其优点是可以高效表达毒性蛋白或疏水性蛋白。

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TB1大肠杆菌表达菌来源于JM 83，是JM 83 hsdR型，只含有大肠杆菌RNA polymerase，缺少 BL21 (DE3)菌株的 T7 RNA polymerase，适合NEB公司的pMAL 系列质粒原核蛋白表达(The pMA

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ET12567(pUZ8002)大肠杆菌克隆菌在培养的过程中加入25 μg/ml 氯霉素和25 μg/ml 卡那霉素有助于维持细胞内的伴侣质粒存在。ET12567(pUZ8002)主要用来进行链霉菌基因操作过程中，利用结合转移的方法将基因导

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MC1061大肠杆菌克隆菌放松的表型 亮氨酸营养缺陷型 半乳糖,乳糖,树胶醛醣nonutilizing 从大肠杆菌/r株(SB3118)的早期应变构造中，从大肠杆菌中转出。 dh10b/top10和衍生菌株的父系

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M15(pREP4)大肠杆菌表达菌含有包含反式lac 抑制子的pREP4质粒，保证高度调控的表达。M15[pREP4]菌株携带有阻抑质粒pREP4,该质粒高水平的表达lac抑制子,在IPTG诱导前反式抑制蛋白表达.

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HB101大肠杆菌克隆菌是 E. Coli K12菌株和 E. Coli B 菌株的杂合产物（同时也是Stbl3的原始菌株）。

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