质谱（Mass Spectrometry, MS）作为现代生命科学研究的核心分析工具，已经深度融入蛋白组学、代谢组学、药物研发、临床诊断等多个科研前沿。近年来，高分辨率质谱（High-Resolution Mass Spectrometry, HRMS）的广泛应用，标志着质谱从定量工具向信息解码系统的跨越。它不仅能精准区分微小质量差异，还为未知物结构解析提供强大支持，尤其在复杂生物样品中展现出不可替代的优势。但在实际科研应用中，许多研究人员仍困惑于：质谱法和高分辨率质谱法到底有何区别？各自适用于哪些研究类型？是否有必要一步到位选择HRMS平台？ 本文将以科学视角深入解析这两个技术体系的原理与适用场景，帮助科研人员根据自身课题需求做出更明智的选择。

一、质谱法的基本原理

质谱（MS）是一种根据分子质量电荷比（m/z）来检测、定性和定量分析化合物的技术。其基本流程包括：

1、离子化：样品分子被转化为带电离子；

2、质量分析：离子在质量分析器中根据 m/z 被分离；

3、检测与定量：通过检测器记录信号强度，得到质谱图。

常见的质量分析器有四极杆（Quadrupole）、飞行时间（TOF）、离子阱（Ion Trap）等。它们的质量分辨率（resolution）和质量精确度（mass accuracy）有限，一般分辨率在几千至几万，质量精度约 50–200 ppm。这足以完成常规的小分子定性或复杂样品中的靶向定量分析。

二、高分辨率质谱法的特点

高分辨率质谱通常指分辨率 > 30,000 的质谱系统，典型代表有 Orbitrap 和 FT-ICR。

其优势在于：

1、超高分辨率：可将质量非常接近的离子区分开，例如 m/z 500.1234 与 500.1289；

2、高质量精度：通常优于 1–5 ppm，大大提高化合物分子式推断的准确性；

3、广谱应用：适用于复杂体系（如血浆、细胞裂解液、环境样品）中的无靶代谢组学、蛋白组学和未知物鉴定。

举例：在代谢组学研究中，低分辨率质谱可能只报告一个信号峰，而 HRMS 可以将其拆解为两个相邻的小分子，从而避免“假阳性”结果。

三、质谱法 vs. 高分辨率质谱法：核心区别

尽管质谱和高分辨率质谱本质上属于同一技术体系，但它们在性能指标与适用范围上存在显著差异，科研人员应根据具体研究目标进行合理选择：

1、分辨率差异

常规质谱的分辨率通常在几千到几万之间，适合区分质量差异较大的分子。而HRMS则具备高达30,000甚至数十万的分辨率，能够分辨质量极其接近的异构分子。

2、质量精度差异

低分辨率质谱的质量精度在 50–200 ppm 范围，可能导致化合物鉴定的歧义。而HRMS通常提供 1–5 ppm 的精度，使得分子式推断更加精准，极大提高定性可靠性。

3、适用研究方向

常规MS适用于靶向定量，如药代动力学、临床生物标志物检测；而HRMS更适合无靶代谢组学、蛋白质翻译后修饰（PTMs）研究、未知物结构解析等前沿探索。

4、数据复杂度与操作成本

HRMS仪器通常价格昂贵，数据量大，分析处理复杂，对使用者的专业能力提出更高要求；而常规质谱操作简便，维护成本低，更适合高通量常规检测。

5、典型仪器代表

常规质谱主要包括三重四极杆（QqQ）、QTrap 等；而高分辨率质谱则包括Orbitrap、FT-ICR、HR-TOF等高端系统。

总的来说，如果研究目标是定量准确、方法稳定、高通量分析，那么常规MS依旧是主流选择；但若追求分子级精准识别、结构解析能力或未知探索，HRMS则是不二之选。

四、科研应用场景

1、质谱法

适用于药物代谢研究中的特定代谢物定量；临床检测中的靶向蛋白/代谢物分析；食品安全中污染物筛查等应用。

2、高分辨率质谱法

广泛应用于蛋白质翻译后修饰（PTMs）的精确鉴定、细胞信号通路的无靶蛋白组学探索、环境样品中未知污染物溯源、代谢通路构建、天然产物结构解析等。

质谱法是工具，而高分辨率质谱法则是这把工具的升级版。常规质谱强调定量稳定与高通量，而 HRMS 则突出定性精确与探索未知。科研人员应根据研究目标选择合适平台。百泰派克生物科技搭建了基于 Orbitrap 高分辨质谱的多组学分析平台，既能满足药物研发和临床研究中的精准定量需求，也能支持蛋白质修饰、代谢通路解析等前沿探索，为科研伙伴提供高质量、可发表的数据支持。如需协助设计蛋白组学、代谢组学或其他质谱相关课题方案，欢迎联系百泰派克生物科技，我们将以专业服务助力您的科研成功。

百泰派克生物科技特色项目

一、蛋白测序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos质谱仪及岛津公司埃德曼降解测序系统对蛋白质序列进行分析，提供基于质谱的蛋白测序分析服务，包括对蛋白质的氨基酸组成分析，N端测序，C端测序和全序列分析，以及基于埃德曼降解的蛋白质N端序列分析服务。对于未知理论序列的蛋白质，提供基于从头测序法的蛋白质从头测序服务，对蛋白序列进行分析。

※服务优势：

1.采用目前世界上先进的质谱仪器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可实现对所测定靶蛋白序列 100% 的覆盖;

3.可测定蛋白N端多达 70个氨基酸序列;

4.可测定多种形式的样品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白条带;

5.样品用量低: 蛋白样品仅需 5-10ug，即可完成检测;

6.测序不受N端封闭，PEC和和糖基化等N端修饰的影响。

二、蛋白质组学

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos质谱平台结合Nano-LC，提供定量蛋白质组学、靶向蛋白质组学、多肽组学、翻译后修饰蛋白组学等多种蛋白质组学分析服务。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4D蛋白质组学服务，助力微量样本蛋白组学、大样本群医学及高通量修饰组学等研究工作。

※服务优势：

1 .高通量定量蛋白分析:多对照组大规模实验分析，发现新的生物标记物;

2.体内体外多种蛋白质标记方法，适用于分析组织、细胞、血液等多种样品;

3.质谱分析灵敏度高，实验结果重复度高;

4.可检测较低丰度蛋白，线性范围广;

5.专业生物信息学分析，分析更系统准确。

三、单细胞质谱流式技术分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm质谱流式系统进行单细胞质谱流式技术分析，采用金属元素标记物（通常是金属元素标记的特异抗体）标记细胞表面和内部的分子，然后用流式细胞原理分离单个细胞，再用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）分析单个细胞的原子质量谱，最后将原子质量谱数据转换为细胞表面和内部的信号分子表达量。

※服务优势：

1.技术先进，填补技术空白

采用金属标记抗体技术，避免了传统流式荧光通道少且易相互影响的问题。可在单细胞层面上对多种指标同时进行表征，百泰派克生物科技可做到同时检测51个目标蛋白。

2.分析数量大，成本较低

单细胞RNAseq受成本等因素限制，所有样本细胞汇总的分析数目一般在2x10^4个左右，而流式质谱技术一次（单样本）就可分析至少10^5的细胞，实现了数量级的提高，且成本不高于单细胞RNAseq。

3.应用前景大

①流式质谱结果可以给出细胞亚群的变化，在临床诊断、疾病机制研究等方面具有极大的研究前景；

②将金属标签技术与其他技术结合会有新应用方向。除常规蛋白外，质谱流式细胞技术还可用于蛋白翻译后修饰；

③可检测细胞存活率、细胞大小、mRNA转录子表达量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现

百泰派克生物科技的基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现一站式解决方案包括我们专有的、高度敏感的免疫肽富集和鉴定方案。我们能够帮助您实现10,000个以上I型多肽和10,000个以上II型多肽的鉴定和识别。通过我们优化的高通量免疫多肽组学分析平台进行免疫肽组学分析，可从最小的样品材料中进行可重复的识别和定量。该服务可以应用于大规模的研究，旨在助力科研工作者寻找癌症、免疫疾病及传染病的解决方案，深入挖掘未知的靶标。

五、生物药物表征

百泰派克基于高分辨率质谱技术，MALDI TOF，高效色谱分离技术，提供一系列完善的生物药物分析方案，从蛋白质、多肽、抗体、疫苗等生物制品的氨基酸组成和一级结构分析，到产品变异性和纯度分析。旨在提供优质生物药物分析服务，帮助生物医药生产商提高生物药物品质。

百泰派克生物科技七大检测平台

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物质谱多组学优质服务商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于为生物/制药和医疗器械行业提供质量控制检测和项目验证等专业服务。公司实验室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法规和指导原则，通过CNAS/ISO9001双重质量体系认证，建立了完备的质量体系，数据冷热/异地备份，设备定期计量/期间核查，软件审计追踪，为客户提供一体化解决方案和技术服务，支持新药研发、药物申报注册和生产放行。

1.公司采用ISO9001质量控制体系，专业提供以质谱为基础的CRO检测分析服务；

2.获国家CNAS实验室认可，为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务；

3.业务范围覆盖蛋白质组学、多肽组学、代谢组学、生物药物表征、单细胞分析、单细胞质谱流式、生信云分析以及多组学生物质谱整合分析等；

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6.致力于为您提供优质的生物质谱分析服务!

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