FITC标记的补体C3d片段抗体补体因子C3由α和β链组成。补体C3是补体级联的中心因素。这是导致C3转化酶C3BBB的替代途径的中心。经典的甘露糖结合凝集素激活途径导致C3转化酶C4b2a,这些转化酶裂解C3产生C3 a和C3b,进一步降
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FITC标记的KIAA2018蛋白抗体3号染色体由约1100个基因编码的2亿1400万个碱基组成。值得注意的是,在第3号染色体上存在趋化因子受体基因簇和多种人类癌症相关基因座。染色体3短臂的特定区域在许多类型的癌细胞中被删除。染色体3上的关键抑癌基因编码凋亡介质RASSF1、细胞迁移调节因子HYAL1和血管生成抑制因子SEMA3B。马凡综合征、卟啉症、冯·希
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FITC标记的SBDS蛋白抗体这个基因编码一个高度保守的蛋白质家族的成员,这个家族从古生物到脊椎动物和植物都存在。编码的蛋白质可能在RNA代谢中起作用。该基因内的突变与SuWakman Bodidi-Makes综合征相关。另一种转录本已被描述,但其生物学性质尚未确定。该基因具有紧密连接的假基因,位于远侧。[ RefSeq,JUL 2008 ]
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FITC标记的去整合素样金属蛋白酶2抗体ADAM-2,又称PH-30?施肥呢?首次被描述为豚鼠精子卵融合蛋白。作为含有去内膜素样结构域(ADAM)的金属蛋白酶家族的成员,ADAM-2的功能仍不清楚。与ADAM-1不同,ADAM-2不包含典型的HExxHxxxxH锌金属蛋白酶基序,并且被认为不具有蛋白水解活性。与其他ADAM一样,ADAM-2结构域由信号序列组
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FITC标记的细胞角蛋白18抗体(C端)KRT18编码I型中间丝链角蛋白18。角蛋白18及其丝状伴侣角蛋白8可能是中间丝基因家族中最常见的成员。它们在身体的单层上皮组织中表达。该基因的突变与隐源性肝硬化有关。已经发现了两个编码相同蛋白的转录
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FITC标记的神经肌肉接头蛋白SNTA1抗体突触素是细胞质周边膜支架蛋白,是肌营养不良相关蛋白复合物的组成部分。该基因是合成酶基因家族的成员,编码心脏组织中发现的最常见的同型异构酶异构体。该蛋白N端PDZ结构域与心钠通道Nav1.5的孔形成
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FITC标记的生长分化因子15/巨嗜细胞抑制因子1抗体生长分化因子15(GDF15)是骨形态发生蛋白(BMP)家族和TGF-β超家族的成员。它有牵连的各种功能直接与成瘤性,包括抗增殖和促凋亡作用。BMP蛋白是分泌的生长因子,其特征在于由七个
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FITC标记的微管蛋白β5抗体β-微管蛋白基因在这encodes蛋白。这与α-微管蛋白-二聚体蛋白形式在结构和行为microtubules of AS组件。在这mutations基因复合体,cortical dysplasia原因,与其他脑
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FITC标记的跨膜和卷曲螺旋结构域蛋白1抗体可能是同性恋或异二聚体形式的蛋白质通过其他TMCC连续线圈域。一个rpl4和interacts ribosomal蛋白RPS6的杂合性缺失。
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FITC标记的脑钠素/利钠肽抗体脑钠肽(BNP)作为血液中的肽类在血液中循环,具有利钠肽、血管舒张和肾素抑制的特性。BNP主要是由左心室肌细胞分泌的,对体积膨胀和压力超负荷作出反应。BNP属于结构相似的肽类家族,包括心钠素(ANP)
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