“漫谈离子通道新药研发和心脏安全性评价的变迁” 专题报告圆满结束-国内聚焦-资讯-生物在线

“漫谈离子通道新药研发和心脏安全性评价的变迁” 专题报告圆满结束

作者:北京爱思益普生物科技股份有限公司 2016-09-28T12:29 (访问量:3500)

2016923日,北京爱思益普与赛贝生物在上海张江药谷联合举办的活动“漫谈离子通道新药研发和心脏安全性评价的变迁”专题报告圆满结束。

会议现场北京爱思益普生物科技股份有限公司董事长闫励博士,总经理李英骥博士,以及首都医科大学附属北京市安贞医院/北京市心肺血管研究所的兰峰教授,分别围绕领域内的热点与难点问题进行了详细的阐述,为到访的药物研发工作者们献上了精彩的报告。


北京爱思益普生物科技有限公司董事长闫励博士


北京爱思益普生物科技股份有限公司总经理李英骥博士



首都医科大学附属北京市安贞医院/北京市心肺血管研究所的兰峰教授


本次报告,李英骥博士针对心脏多靶点安全性研究,并详细介绍了即将到来的以多靶点心脏安全性评价为基础的新一代评价体系——CiPA,以及它将为药物研发工作者带来的更多机遇和挑战。兰峰教授的报告则围绕多能干细胞展开,以高水平的研究成果分析了其在疾病机制探究,药物筛选,以及细胞移植等多个医疗领域内的应用。借助短暂的茶歇时间,参会观众与三位报告人进行了近距离的交流。

李英骥博士和闫励博士又先后讨论了离子通道研究在药物开发和神经退行性疾病机制研究中的意义与价值,为参会观众呈现了高质量的报告。

作为国内首家专业从事电生理研究领域的合同研发服务公司,北京爱思益普多年来致力于神经系统和心血管系统的创新药物研究。在国内最强的电生理研究团队的支持下,公司历时多年,构建了国内最大的稳定表达离子通道的细胞系文库,涵盖了Na,K,Ca以及TRP,GABA等大多数电压和配体门控通道,是离子通道药物研究的基础。在新一代药物安全性评价体系CiPA即将到来之际,这一庞大的离子通道库也将是药物开发工作者的高效工具。

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