Nivolumab

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产品活性：Nivolumab 是一种 PD-1 人源类 IgG4 抗体类抑制剂，用于晚期（转移性）非小细胞肺癌的研究。

In Vitro: Nivolumab binds to CHO cells expressing PD-1 with an EC₅₀ of 1.66 nM, but does not bind to the parental CHO cell line. Nivolumab binds to PD-1 on activated T cells with an EC₅₀ of 0.64 nM. Nivolumab also inhibits the interaction between PD-1 and its ligands, PD-L1 and PD-L2, with IC₅₀ values of 2.52 and 2.59 nM, respectively. Nivolumab (1.5 ng/mL) can enhance T-cell reactivity in the presence of a T-cell receptor stimulus.

In Vivo: Nivolumab (10 and 50 mg/kg, i.v.) is well tolerated in cynomolgus monkeys. Serum chemistry changes are limited to a reversible 28% decrease in T3 at week 13 in females treated with 50 mg/kg. T4 and TSH levels are unchanged. In males treated with 50 mg/kg, there are no changes in T3, T4, or TSH levels. Nivolumab exposure increases in an approximately dose-proportional manner between 10 and 50 mg/kg, with no substantial sex differences noted.

品牌介绍:
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•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
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•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
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